银屑病是一种自身免疫性疾病，主要表现为皮肤发红、脱屑、瘙痒等症状。在银屑病的发病机制中，缺少酶被认为是一个重要因素之一。

银屑病是由多种遗传和环境因素共同作用引起的，其中包括能刺激免疫系统的物质和病原菌等因素。在银屑病的发病过程中，特定的酶缺失会导致一系列代谢过程异常，从而引发炎症反应，加剧病变。

具体来说，银屑病患者在皮肤病变处存在大量免疫细胞，这些细胞释放出多种炎症介质，引起角质过度增生、皮质内陆续层发生增生和炎症反应等症状。而某些酶的异常缺失可能导致这些炎症介质的产生和释放增加或无法正常清除，从而进一步加剧病情。

例如，银屑病患者皮肤中的甘油-3-磷酸脱酸酶（GAPDH）可能存在异常。GAPDH是一种重要的代谢酶，在正常情况下可以将葡萄糖转化为能量，并且还具有免疫长春治疗牛皮癣医院指出，调节作用。而在银屑病患者皮肤中，GAPDH异常表达可能导致炎症细胞的活化和介质的释放增加，从而引起角质过度增生和皮损形成。

因此，针对酶缺失可能引起的问题，治疗方案中也应考虑补充相应的酶或通过别的途径修复酶的功能。例如，通过局部应用抗体、甘氨酸或刺激GAPDH表达的相关药物，可以改善银屑病患者的症状和皮损。此外，还可以结合其他治疗方式，如内服药物、光疗等，共同治疗银屑病。